A00-B99
Některé infekční a parazitární nemoci
C00-D48
Novotvary
D50-D89
Nemoci krve, krvetvorných orgánů a některé poruchy týkající se mechanismu imunity
E00-E90
Nemoci endokrinní, výživy a přeměny látek
F00-F99
Poruchy duševní a poruchy chování
G00-G99
Nemoci nervové soustavy
G00-G09
Zánětlivé nemoci centrální nervové soustavy
G10-G14
Systémové atrofie postihující primárně centrální nervovou soustavu
G10
Huntingtonova nemocMorbus Huntington
G11
Dědičná ataxieAtaxia hereditaria
G11.0
Vrozená neprogresivní ataxieAtaxia non progressiva congenita
G11.1
Mozečková (cerebelární) ataxie s časným nástupemAtaxia cerebellaris initio praecoccae
G11.2
Mozečková (cerebelární) ataxie s pozdním nástupemAtaxia cerebellaris tardiva
G11.3
Mozečková (cerebelární) ataxie s vadnou reparací DNAAtaxia cerebellaris cum defectu DNA
G11.4
Dědičná spastická paraplegieParaplegia spastica hereditaria
G11.8
Jiné dědičné ataxieAtaxiae hereditariae aliae
G11.9
Dědičná ataxie NSAtaxia hereditaria, non specificata
G12
Míšní svalová atrofie a příbuzné syndromyAtrophia musculorum spinalis et syndromata affinia
G12.0
Infantilní spinální svalová atrofie‚ I. typ [Werdnigova–Hoffmannova]Atrophia musculorum spinalis infantilis, typus I (Werdnig-Hoffman]
G12.1
Jiná zděděná spinální svalová atrofieAtrophia musculorum spinalis hereditaria alia
G12.2
Nemoci motorického neuronuMorbus neuroni motorii
G12.8
Jiné míšní svalové atrofie a příbuzné syndromyAtrophiae musculorum spinales aliae et syndromata affinia spinalia alia
G12.9
Míšní svalová atrofie NSAtrophia musculorum spinalis, non specificata
129
Jiné nemoci nervové soustavy
Bez věkového omezení
Žádné omezení dle pohlaví