PYZCHIVA 130MG Koncentrát pro infúzní roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Ustekinumab je hrazen: 1) V indikaci těžká aktivní Crohnova choroba u pacientů, kteří: a) přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto léčbu neodpovídají, kteří ji netolerují, nebo u kterých je kontraindikována, nebo b) přes plnou a adekvátní léčbu antagonistou tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto léčbu neodpovídají, nebo kteří ji netolerují. U pacientů, u kterých není pozorován žádný terapeutický přínos po 16 týdnech od zahájení léčby, nebo po 16 týdnech po zvýšení frekvence podávání na osmitýdenní frekvenci, je léčba ukončena. 2) U pacientů se středně těžkou či těžkou formou ulcerózní kolitidy ověřenou kolonoskopicky a biopticky u kterých…
Více...
Další informace
Název LP
PYZCHIVA 130MG Koncentrát pro infúzní roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Koncentrát pro infúzní roztok
Držitel registrace
Samsung Bioepis NL B.V., Delft
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
130MG Koncentrát pro infuzní roztok 1X26ML
Cena
65 523,96 Kč
Max. doplatek
18 773,55 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Ustekinumab je hrazen: 1) V indikaci těžká aktivní Crohnova choroba u pacientů, kteří: a) přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto léčbu neodpovídají, kteří ji netolerují, nebo u kterých je kontraindikována, nebo b) přes plnou a adekvátní léčbu antagonistou tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto léčbu neodpovídají, nebo kteří ji netolerují. U pacientů, u kterých není pozorován žádný terapeutický přínos po 16 týdnech od zahájení léčby, nebo po 16 týdnech po zvýšení frekvence podávání na osmitýdenní frekvenci, je léčba ukončena. 2) U pacientů se středně těžkou či těžkou formou ulcerózní kolitidy ověřenou kolonoskopicky a biopticky u kterých…
Více...