REVESTIVE 1,25MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Teduglutid je hrazen k nepaliativní léčbě SBS-CIF (syndromu krátkého střeva-chronického střevního selhání): 1. Dospělým pacientům splňujícím ESPEN kritéria dle Pironiho 2018 PN1 - PN4, kdy adaptace střeva probíhá alespoň 6 měsíců, parenterální výživa je optimalizovaná a stabilizována a užívána alespoň 12 měsíců, minimálně 3 dny v týdnu a není již jiná možnost dosáhnout zlepšení funkce střeva. Léčba teduglutidem je vždy hrazena u dospělých pacientů s možným rizikem nežádoucích účinků parenterální výživy: progresivní hepatopatie F 3 a méně a/ nebo zbývají nejvíce 3 centrální žilní vstupy a/ nebo metabolická kostní choroba. U pacientů s Crohnovou nemocí musí být pacient při nasazení léčby v klinické…
Více...
Další informace
Název LP
REVESTIVE 1,25MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Držitel registrace
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Dublin
Poslední aktualizace SmPC
7. 11. 2023
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
1,25MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok 28+28X0,5ML ISP
Cena
208 237,72 Kč
Max. doplatek
100 066,80 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Teduglutid je hrazen k nepaliativní léčbě SBS-CIF (syndromu krátkého střeva-chronického střevního selhání): 1. Dospělým pacientům splňujícím ESPEN kritéria dle Pironiho 2018 PN1 - PN4, kdy adaptace střeva probíhá alespoň 6 měsíců, parenterální výživa je optimalizovaná a stabilizována a užívána alespoň 12 měsíců, minimálně 3 dny v týdnu a není již jiná možnost dosáhnout zlepšení funkce střeva. Léčba teduglutidem je vždy hrazena u dospělých pacientů s možným rizikem nežádoucích účinků parenterální výživy: progresivní hepatopatie F 3 a méně a/ nebo zbývají nejvíce 3 centrální žilní vstupy a/ nebo metabolická kostní choroba. U pacientů s Crohnovou nemocí musí být pacient při nasazení léčby v klinické…
Více...