INFALIN DUO 3MG/ML+0,25MG/ML Ušní kapky, roztok v jednodávkovém obalu
Preskripční informace
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře podle odstavce 2 § 33 vyhlášky č.376/2011 Sb., v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku, dětská otorinolaryngologie, foniatrie
Indikační omezení úhrady
Kombinace léčivých látek ciprofloxacin/fluocinolon je hrazena při prokázané citlivosti bakteriálního agens v indikaci akutní otitis externa s intaktním bubínkem, a to v případě nedostupnosti, kontraindikace či neúčinnosti topických přípravků s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosidů. Dále je hrazena za předpokladu prokázané citlivosti bakteriálního agens při supuraci v trepanační dutině po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavého středoušního zánětu superponovaného na chronickou sekretorickou otitidu při zavedené ventilační trubičce. V případě hrozby z prodlení je možné přípravek podat ještě předtím, než jsou známy výsledky bakteriologického vyšetření. Pokud není aktuálně místo infekce př…
Více...
Další informace
Název LP
INFALIN DUO 3MG/ML+0,25MG/ML Ušní kapky, roztok v jednodávkovém obalu
Složení
Žádna data
Léková forma
Ušní kapky, roztok v jednodávkovém obalu
Držitel registrace
Laboratorios Salvat, S.A., Esplugues de Llobregat
Poslední aktualizace SmPC
6. 9. 2022
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4,9
Více než 20 tisíc hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
3MG/ML+0,25MG/ML Ušní kapky, roztok v jednodávkovém obalu 15X0,25ML
Cena
399,11 Kč
Max. doplatek
370,16 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Kombinace léčivých látek ciprofloxacin/fluocinolon je hrazena při prokázané citlivosti bakteriálního agens v indikaci akutní otitis externa s intaktním bubínkem, a to v případě nedostupnosti, kontraindikace či neúčinnosti topických přípravků s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosidů. Dále je hrazena za předpokladu prokázané citlivosti bakteriálního agens při supuraci v trepanační dutině po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavého středoušního zánětu superponovaného na chronickou sekretorickou otitidu při zavedené ventilační trubičce. V případě hrozby z prodlení je možné přípravek podat ještě předtím, než jsou známy výsledky bakteriologického vyšetření. Pokud není aktuálně místo infekce př…
Více...