BUDENOFALK 3MG Enterosolventní tvrdá tobolka
Preskripční informace
Vykazovací limit
L - Přípravek s preskripčním omezením je oprávněn předepsat k úhradě zdravotní pojišťovnou pouze lékař se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu se zdravotní pojišťovnou smlouvu o poskytování předmětné zdravotní služby, nebo jím písemně pověřený jiný lékař.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie | vnitřní lékařství
Indikační omezení úhrady
Perorální budesonid je hrazen: a)u Crohnovy choroby, kde vznikla potřeba léčby lokálně působícími steroidy. b)u dospělých pacientů s histologicky prokázanou aktivní mikroskopickou kolitidou, a to v dávce 9 mg/den v rámci indukční terapie pro navození remise (maximálně 8 týdnů). Pokud u pacienta, který dosáhl po indukční terapii remise, dojde k relapsu, je hrazen druhý cyklus indukční terapie (9 mg za den po dobu maximálně 8 týdnů), následovaný po navození remise udržovací léčbou ve snížených dávkách (maximálně 6 mg za den) po dobu 12 měsíců. Pokud během udržovací léčby dojde opětovně k relapsu, léčba je ukončena.
Další informace
Název LP
BUDENOFALK 3MG Enterosolventní tvrdá tobolka
Složení
Žádna data
Léková forma
Enterosolventní tvrdá tobolka
Držitel registrace
Dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg
Poslední aktualizace SmPC
18. 12. 2019
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
3MG Enterosolventní tvrdá tobolka 100
Cena
2 385,41 Kč
Max. doplatek
607,41 Kč
Vykazovací limit
L - Přípravek s preskripčním omezením je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Perorální budesonid je hrazen: a)u Crohnovy choroby, kde vznikla potřeba léčby lokálně působícími steroidy. b)u dospělých pacientů s histologicky prokázanou aktivní mikroskopickou kolitidou, a to v dávce 9 mg/den v rámci indukční terapie pro navození remise (maximálně 8 týdnů). Pokud u pacienta, který dosáhl po indukční terapii remise, dojde k relapsu, je hrazen druhý cyklus indukční terapie (9 mg za den po dobu maximálně 8 týdnů), následovaný po navození remise udržovací léčbou ve snížených dávkách (maximálně 6 mg za den) po dobu 12 měsíců. Pokud během udržovací léčby dojde opětovně k relapsu, léčba je ukončena.
3MG Enterosolventní tvrdá tobolka 10
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
3MG Enterosolventní tvrdá tobolka 50
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.