BIKTARVY 50MG/200MG/25MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Biktarvy je hrazen v léčbě dospělých pacientů s infekcí HIV-1: a) Dosud neléčených, u kterých je prokázaná nepřítomnost virové rezistence na skupinu inhibitorů integrázy, emtricitabin nebo tenofovir; b) U virologicky suprimovaných; c) U pacientů s virologickým selháním, u kterých je prokázána nepřítomnost virové rezistence na skupinu inhibitorů integrázy, emtricitabin nebo tenofovir. Pacienti indikováni podle (a) musí rovněž splňovat jednu z následujících podmínek: 1. Mají známé nebo vysoké riziko CKD 2. Užívají potenciálně nefrotoxickou komedikaci nebo u kterých se projevila toxicita při léčbě tenofovir disoproxilem 3. Vykazují známky osteoporózy nebo progresivní osteopenie nebo jsou v ri…
Více...
Další informace
Název LP
BIKTARVY 50MG/200MG/25MG Potahovaná tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Potahovaná tableta
Držitel registrace
Gilead Sciences Ireland UC, Carrigtohill
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4,9
Více než 20 tisíc hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
50MG/200MG/25MG Potahovaná tableta 30
Cena
19 206,79 Kč
Max. doplatek
1 199,77 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Biktarvy je hrazen v léčbě dospělých pacientů s infekcí HIV-1: a) Dosud neléčených, u kterých je prokázaná nepřítomnost virové rezistence na skupinu inhibitorů integrázy, emtricitabin nebo tenofovir; b) U virologicky suprimovaných; c) U pacientů s virologickým selháním, u kterých je prokázána nepřítomnost virové rezistence na skupinu inhibitorů integrázy, emtricitabin nebo tenofovir. Pacienti indikováni podle (a) musí rovněž splňovat jednu z následujících podmínek: 1. Mají známé nebo vysoké riziko CKD 2. Užívají potenciálně nefrotoxickou komedikaci nebo u kterých se projevila toxicita při léčbě tenofovir disoproxilem 3. Vykazují známky osteoporózy nebo progresivní osteopenie nebo jsou v ri…
Více...
50MG/200MG/25MG Potahovaná tableta 90(3X30)
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.