KAFTRIO 37,5MG/25MG/50MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Přípravek Kaftrio je v kombinovaném režimu s ivakaftorem hrazený k léčbě cystické fibrózy u pacientů ve věku od 6 let, kteří mají alespoň jednu mutaci F508del v genu pro transmembránový regulátor vodivosti (CFTR). Léčba je zahájena a pokračuje za předpokladu splnění následujících podmínek compliance: a) pacient není aktivním kuřákem ani není vystaven pasivnímu kouření b) pacient dochází na kontroly podle doporučení a harmonogramu návštěv c) v průběhu léčby po úvodním poklesu nedochází k opakovaným významným vzestupům koncentrace chloridů v potu Léčba je ukončena: a) není-li splněna některá z podmínek, určujících compliance s léčbou b) toxikomanie c) při nálezu jaterního poškození splňující krit…
Více...
Další informace
Název LP
KAFTRIO 37,5MG/25MG/50MG Potahovaná tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Potahovaná tableta
Držitel registrace
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited, Dublin
Poslední aktualizace SmPC
3. 5. 2024
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4,9
Více než 20 tisíc hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
37,5MG/25MG/50MG Potahovaná tableta 56(4X14)
Cena
260 525,55 Kč
Max. doplatek
34 413,43 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Přípravek Kaftrio je v kombinovaném režimu s ivakaftorem hrazený k léčbě cystické fibrózy u pacientů ve věku od 6 let, kteří mají alespoň jednu mutaci F508del v genu pro transmembránový regulátor vodivosti (CFTR). Léčba je zahájena a pokračuje za předpokladu splnění následujících podmínek compliance: a) pacient není aktivním kuřákem ani není vystaven pasivnímu kouření b) pacient dochází na kontroly podle doporučení a harmonogramu návštěv c) v průběhu léčby po úvodním poklesu nedochází k opakovaným významným vzestupům koncentrace chloridů v potu Léčba je ukončena: a) není-li splněna některá z podmínek, určujících compliance s léčbou b) toxikomanie c) při nálezu jaterního poškození splňující krit…
Více...