1: Tratamentul cu medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (1) se efectueaza pentru pacienții cu intoleranță la acidum acetylsalicylicum.<br/>**: Tratamentul cu medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**) se efectueaza pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății;

1: Tratamentul cu medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (1) se efectueaza pentru pacienții cu intoleranță la acidum acetylsalicylicum.
**: Tratamentul cu medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**) se efectueaza pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății;

C2: Lista denumirilor comerciale și a preturilor de decontare a medicamentelor care se acordă bolnavilor cuprinși in cadrul programele nationale de sănătate, in tratamentul ambulatoriu si spitalicesc, corespunzătoare denumirilor comune internaţionale cuprinse în secțiunea C2 a sublistei C.

Medicamente eliberate cu prescriptie medicala restrictiva.

Cutie cu 1 fiola cu pulb.+1 fiola cu 1 ml solv.

<strong class="list_badge_color color problemOrange">C2</strong> - C2: Lista denumirilor comerciale și a preturilor de decontare a medicamentelor care se acordă bolnavilor cuprinși in cadrul programele nationale de sănătate, in tratamentul ambulatoriu si spitalicesc, corespunzătoare denumirilor comune internaţionale cuprinse în secțiunea C2 a sublistei C.

Cutie cu 1 flac. cu pulb.+1 fiola cu 1 ml solv.

<!DOCTYPE html>
<html>
<head>
<meta name="generator" content="HTML Tidy for HTML5 for Linux version 5.6.0">
<title></title>
</head>
<body><p>CONTINUARE PRESCRIERE MEDIC FAMILIE: NU</p>
<h1>”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 337 cod (L03AX03): DCI VACCIN BCG</h1>
<ol>
<li>
<h1>Indicația terapeutică</h1>
<p>Tratarea tumorilor vezicale superficiale, epiteliale, neinvazive (carcinom urotelial Ta, Tis, T1).</p>
</li>
<li>
<h1>Criterii pentru includerea unui pacient în tratament:</h1>
<ol>
<li>
<h1>Criterii de includere:</h1>
<ul id="l3">
<li>
<p>Pacienti cu carcinom urotelial al vezicii urinare confirmat histopatologic, după rezecția</p>
<p>trans-uretrala a unei formațiuni tumorale vezicale in stadii incipiente</p>
</li>
<li>
<p>Stadii incipiente de boala – confirmat histopatologic m- pTa, pTis, pT1</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>Criterii de excludere:</h1>
<ul id="l4">
<li>
<p>Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.</p>
</li>
<li>
<p>Prezenta sindromului infecțios urinar</p>
</li>
<li>
<p>Hematurie macroscopica prezenta.</p>
</li>
<li>
<p>Infecție activa BK (tuberculoza activa, diagnosticata)</p>
</li>
</ul>
</li>
</ol>
</li>
<li>
<h1>Tratament</h1>
<p>Forma prezentare: pulbere și solvent pentru suspensie intravezicală</p>
<p>Doza si mod de administrare:</p>
<p>O doză de VACCIN BCG, corespunzătoare unei doze utilizate pentru 1 infuzie (instilație) endovezicală, corespunde conținutului unei fiole sau unui flacon ( 100 mg) reconstituit în 1 ml soluție izotonică de clorură de sodiu.</p>
<p>Administrarea în vezică trebuie efectuată nu mai devreme de 14 zile după prelevarea unui eșantion pentru biopsie din tumora sau membrana mucoasă a vezicii urinare sau după rezectța transuretrală a tumorii vezicii urinare (RUT).</p>
<p>Durata tratamentului:</p>
<p>Procedura trebuie efectuată o dată pe săptămână, timp de șase săptămâni consecutive și urmată de un tratament de întreținere recomandat la fiecare 3 luni, o dată pe săptămână timp de trei săptămâni consecutive. În cazul reapariției tumorii respective, tratamentul de 6 săptămâni trebuie repetat.</p>
</li>
<li>
<h1>Contraindicații:</h1>
<ul id="l5">
<li>
<p>hipersesibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți</p>
</li>
<li>
<p>pacienți cu tuberculoză activă sau tratament cu tuberculostatice</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<h1>Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare:</h1>
<p>Administrarea intravezicală a produsului nu trebuie efectuată la pacienți:</p>
<ul id="l6">
<li>
<p>cu tulburări ale sistemului imunitar înnascute sau dobandite</p>
</li>
<li>
<p>tratați cu imunosupresoare (de exemplu, corticosteroizi, citostatice sau radioterapie)</p>
</li>
<li>
<p>în timpul sarcinii, alăptarii sau în caz de suspiciune de sarcină</p>
</li>
<li>
<p>în caz de infecție a tractului urinar, până la obținerea rezultatelor negative ale unei</p>
<p>uroculturi</p>
</li>
<li>
<p>în caz de sângerări vezicale semnificative</p>
</li>
<li>
<p>în cazul pacienților cu</p>
</li>
<li>
<p>mai devreme de 2-3 saptamani dupa RUT</p>
</li>
<li>
<p>pacienți cu perforații de vezică urinară</p>
</li>
<li>
<p>în asociere cu tratament concomitent cu citostatice și tratament cu steroizi administrați</p>
</li>
</ul>
<p>sistemic.</p>
<p>Corticoterapia topică nu reprezintă o contraindicație</p>
<p>În timpul tratamentului cu BCG, administrarea de antibiotice cu posibil efect bactericid asupra bacililor, derivaților acidului acetilsalicilic (aspirina) și unele medicamente antitrombotice trebuie limitată.</p>
<p>Se recomandă abstinența sexuală timp de 48 de ore după administrarea produsului și utilizarea prezervativelor timp de cel puțin 1 săptămână după administrare.</p>
<p>Produsul nu poate fi utilizat intravenos, subcutanat sau intramuscular.</p>
<p>După administrare, trebuie crescută cantitatea de lichide consumată în decurs de 24 de ore de</p>
<p>la prima urinare.</p>
</li>
<li>
<h1>Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacităţii terapeutice:</h1>
<p>Înainte de începerea tratamentului, testul intradermic al tuberculinei (testul de sensibilitate la tuberculină, testul PPD) trebuie administrat pacientului, pentru a evalua gradul de reactivitate imuna a pacientului. Când reacția cutanată este severă sau când diametrul acesteia depășește 1 cm (reacția care depășește 6 mm în diametru este considerată pozitivă), trebuie să se renunțe la imunoterapia planificată. După finalizarea unui tratament de 6 săptămâni, testul intradermic al tuberculinei trebuie repetat, pentru a evalua impactul tratamentului asupra reactivității imune generale a pacientului. La unii pacienți , această reactivitate crește considerabil.</p>
</li>
<li>
<h1>Criterii pentru întreruperea tratamentului:</h1>
</li>
<li>
<h1>Prescriptori</h1>
</li>
</ol>
<p>Medici din specialitatea oncologie medicală.”</p>
</body>
</html>


ONKO BCG 100 PULB.+SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALA

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Protocoale terapeutice

L03AX03
VACCIN BCG

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

Medicamente

ONKO BCG 100 PULB.+SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALA

Informații referitoare la prescripția medicală

Lista de compensare

Emitere de informaţii

Restricţii pe bază de rețetă

Continuare prescriere medic familie

Protocoale terapeutice

L03AX03VACCIN BCG

Alte informații

Numele medicamentului

Forma farmaceutică

Deținătorul de licență

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

RCP

Documente PDF

Ambalaj și preț

Lista de compensare

Lista de compensare

Surse

Similare

Linkuri rapide

Utilizați aplicația Mediately

Utilizați aplicația Mediately

L03AX03
VACCIN BCG