A00-B99
CIERTAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
C00-D48
NEOPLASIAS
D50-D89
ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS Y CIERTOS TRASTORNOS QUE AFECTAN AL MECANISMO INMUNOLÓGICO
D50-D53
ANEMIAS CARENCIALES
D55-D59
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
D60-D64
ANEMIA APLÁSICA Y OTRAS ANEMIAS Y SÍNDROMES DE INSUFICIENCIA MEDULAR
D65-D69
ALTERACIONES DE LA COAGULACIÓN, PÚRPURA Y OTRAS AFECCIONES HEMORRÁGICAS
D65
Coagulación intravascular diseminada [síndrome de desfibrinación]Coagulatio intravascularis disseminata [sindrom defibrinacije]
D66
Déficit hereditario del factor VIIIDeficientia hereditaria factoris VIII
D67
Déficit hereditario del factor IXDeficientia hereditaria factoris IX
D68
Otros defectos de la coagulaciónDefectus coagulationis alii
D68.0
Enfermedad de von WillebrandMorbus Von Willebrand
D68.1
Déficit hereditario del factor XIDeficientia hereditaria factoris XI
D68.2
Déficits hereditarios de otros factores de la coagulaciónDeficientia factorum coagulationis aliorum hereditaria
Afibrinogenemia congénita
Déficit de factor I [fibrinógeno]
Déficit de factor II [protrombina]
Déficit de factor V [lábil]
Déficit de factor VII [estable]
Déficit de factor X [Stuart-Prower]
Déficit de factor XII [Hageman]
Déficit de factor XIII [estabilizador de fibrina]
Déficit de globulina AC
Déficit de proacelerina
Disfibrinogenemia (congénita)
Enfermedad de Owren
Hipoproconvertinemia
Déficit de factor I [fibrinógeno]
Déficit de factor II [protrombina]
Déficit de factor V [lábil]
Déficit de factor VII [estable]
Déficit de factor X [Stuart-Prower]
Déficit de factor XII [Hageman]
Déficit de factor XIII [estabilizador de fibrina]
Déficit de globulina AC
Déficit de proacelerina
Disfibrinogenemia (congénita)
Enfermedad de Owren
Hipoproconvertinemia
Sin limitaciones de edad
Sin limitación por sexo