A00-B99
Některé infekční a parazitární nemoci
C00-D48
Novotvary
D50-D89
Nemoci krve, krvetvorných orgánů a některé poruchy týkající se mechanismu imunity
E00-E90
Nemoci endokrinní, výživy a přeměny látek
F00-F99
Poruchy duševní a poruchy chování
G00-G99
Nemoci nervové soustavy
H00-H59
Nemoci oka a očních adnex
H60-H95
Nemoci ucha a bradavkového výběžku
I00-I99
Nemoci oběhové soustavy
J00-J99
Nemoci dýchací soustavy
K00-K93
Nemoci trávicí soustavy
L00-L99
Nemoci kůže a podkožního vaziva
M00-M99
Nemoci svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
M00-M03
Infekční artropatie
M05-M14
Zánětlivé polyartropatie
M15-M19
Artrózy
M20-M25
Jiná onemocnění kloubů
M30-M36
Systémová onemocnění pojivové tkáně
M30
Polyarteritis nodosa a příbuzné stavyPolyarteritis nodosa et morbi affines
M30.0
Polyarteritis nodosaPolyarteritis nodosa
M30.1
Polyarteritida s postižením plic [Churgova–Straussova]Polyarteritis pulmonum [Churg-Strauss]
M30.2
Juvenilní polyarteritidaPolyarteritis juvenilis
M30.3
Mukokutánní syndrom mízních uzlin [Kawasakiho]Syndroma nodi lymphatici mucocutaneum [Kawasaki]
M30.8
Jiné stavy příbuzné polyarteritis nodosaStatus similes cum polyarteritide nodosa alii
M31
Jiné nekrotizující vaskulopatieVasculopathiae necroticae aliae
M31.0
Hypersenzitivní angiitidaAngiitis hypersensitiva
M31.1
Trombotická mikroangiopatieMicroangiopathia thrombotica
M31.2
Letální granulom střední čáryGranuloma centrale letale
M31.3
Wegenerova granulomatózaGranulomatosis Wegner
M31.4
Syndrom aortálního oblouku [Takayasův]Syndroma arcus aortae [Takayasu]
M31.5
Gigantocelulární arteritida s revmatickou polymyalgiíArteritis gigantocellularis cum polymyalgia rheumatica
M31.6
Jiná gigantocelulární arteritidaArteritis gigantocellularis alia
M31.7
Mikroskopická polyangiitidaPolyangiitis microscopica
M31.8
Jiné určené nekrotizující vaskulopatieVasculopathiae necroticae aliae, specificatae
M31.9
Nekrotizující vaskulopatie NSVasculopathia necrotica, non specificata
M32
Systémový lupus erythematodesLupus erythematosus systemicus
M32.0
Systémový lupus erythematodes způsobený léčivyLupus erythematosus systematicus medicamentosus
M32.1+
Systémový lupus erythematodes s postižením orgánů a systémůLupus erythematosus systemicus cum organo sive systemate apprehendenti
M32.8
Jiné formy systémového lupus erythematodesLupus erythematosus systemicus, formae aliae
M32.9
Systémový lupus erythematodes NSLupus erythematosus systemicus, non specificatus
M33
DermatopolymyozitidaDermatopolymyositis
M33.0
Juvenilní dermatomyozitidaDermatomyositis juvenilis
M33.1
Jiná dermatomyozitidaDermatomyositis alia
M33.2
PolymyozitidaPolymyositis
M33.9
Dermatopolymyozitida NSDermatopolymyositis, non specificata
M34
Systémová sklerózaSclerosis systemica
M34.0
Progresivní systémová sklerózaScleroderma progressivum diffusum
M34.1
CR(E)ST syndromSyndroma CREST
M34.2
Systémová skleróza způsobená léčivy a chemikáliemiSclerosis systemica medicamentosa et chemicaliis
M34.8
Jiné formy systémové sklerózySclerosis systemica, formae aliae
M34.9
Systémová skleróza NSSclerosis systemica, non specificatum
M35
Jiné systémové postižení pojivové tkáněMorbi textus connexivi systemici alii
M35.0
[Sjögrenův] sicca syndromSyndroma sicca [Sjögren]
M35.1
Jiné přesahující syndromySyndromata flectentes aliae
M35.2
Behçetova nemocMorbus Behçet
204
Systémová onemocnění pojivové tkáně
15 léta — 24+ léta
Žádné omezení dle pohlaví