A00-B99
CIERTAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
C00-D48
NEOPLASIAS
D50-D89
ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS Y CIERTOS TRASTORNOS QUE AFECTAN AL MECANISMO INMUNOLÓGICO
E00-E89
ENFERMEDADES ENDOCRINAS, NUTRICIONALES Y METABÓLICAS
F01-F99
TRASTORNOS MENTALES, DEL COMPORTAMIENTO Y DEL DESARROLLO NEUROLÓGICO
G00-G99
ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO
H00-H59
ENFERMEDADES DEL OJO Y SUS ANEXOS
H60-H95
ENFERMEDADES DEL OÍDO Y DE LA APÓFISIS MASTOIDES
I00-I99
ENFERMEDADES DEL APARATO CIRCULATORIO
J00-J99
ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
K00-K95
ENFERMEDADES DEL APARATO DIGESTIVO
L00-L99
ENFERMEDADES DE LA PIEL Y DEL TEJIDO SUBCUTÁNEO
M00-M99
ENFERMEDADES DEL APARATO MUSCULOESQUELéTICO Y DEL TEJIDO CONECTIVO
N00-N99
ENFERMEDADES DEL APARATO GENITOURINARIO
O00-O9A
EMBARAZO, PARTO Y PUERPERIO
P00-P96
CIERTAS AFECCIONES ORIGINADAS EN EL PERÍODO PERINATAL
Q00-Q99
MALFORMACIONES CONGÉNITAS, DEFORMIDADES Y ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS
Q00-Q07
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE SISTEMA NERVIOSO
Q10-Q18
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LOS OJOS, OÍDO, CARA Y CUELLO
Q20-Q28
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO CIRCULATORIO
Q30-Q34
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO RESPIRATORIO
Q35-Q37
LABIO Y PALADAR HENDIDOS
Q38-Q45
OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO DIGESTIVO
Q50-Q56
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LOS ÓRGANOS GENITALES
Q60-Q64
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO URINARIO
Q65-Q79
MALFORMACIONES Y DEFORMIDADES CONGÉNITAS DEL SISTEMA OSTEOMUSCULAR
Q80-Q89
OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS
Q90-Q99
ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS, NO CLASIFICADAS BAJO OTRO CONCEPTO
Q90
Síndrome de DownSyndroma Down
Q90.0
Trisomía 21, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)Trisomia 21, inseparatio meiotica
Q90.1
Trisomía 21, mosaicismo (no disyunción mitótica)Trisomia 21, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q90.2
Trisomía 21, translocaciónTrisomia 21, translocatio
Q90.9
Síndrome de Down, no especificadoSyndroma Down, non specificatum
Q91
Trisomía 18 y trisomía 13qSyndroma Edward et syndroma Patau
Q91.0
Trisomía 18, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)Trisomia 18, inseparatio meiotica
Q91.1
Trisomía 18, mosaicismo (no disyunción mitótica)Trisomia 18, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q91.2
Trisomía 18, por translocaciónTrisomia 18, translocatio
Q91.3
Trisomía 18, no especificadaSyndroma Edwards, non specificatum
Q91.4
Trisomía 13, no mosaicismo (no disyunción meiótica)Trisomia 13, inseparatio meiotica
Q91.5
Trisomía 13, mosaicismo (no disyunción mitótica)Trisomia 13, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q91.6
Trisomía 13, por translocaciónTrisomia 13, translocatio
Q91.7
Trisomía 13, no especificadaSyndroma Patau, non specificatum
Q92
Otras trisomías y trisomías parciales de los autosomas, no clasificados bajo otro conceptoTrisomiae aliae et trisomiae autosomaticae partiales, non alibi classificatae
Q92.0
Trisomía de cromosomas completos, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)Trisomia autosomatica, inseparatio meiotica
Q92.1
Trisomía de cromosomas completos, mosaico (no disyunción mitótica)Trisomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q92.2
Trisomía parcialTrisomia autosomatica partialis major
Q92.5
Duplicaciones con otros reordenamientos complejosDuplicatas chromosomatica autosomatica cum reorganisatione completa
Q92.6
Cromosomas marcadoresChromosomata extra signata
Q92.61
Cromosomas marcadores en individuo normal
Q92.62
Cromosomas marcadores en individuo anormal
Q92.7
Triploidía y poliploidíaTriploida et polyploida
Q92.8
Otras trisomías y trisomías parciales especificadas de autosomasTrisomiae autosomaticae et trisomia autosomaticae partiales aliae, specificatae
Q92.9
Trisomía y trisomía parcial de los autosomas, no especificadaTrisomia autosomatica et trisomia autosomatica partialis, non specificata
Q93
Monosomías y deleciones de los autosomas, no clasificadas bajo otro conceptoMonosomiae et monosomiae partiales autosomaticae, non alibi classificatae
Q93.0
Monosomía cromosómica completa, no mosaicismo (no disyunción meiótica)Monosomia autosomatica, inseparatio meiotica
Q93.1
Monosomía cromosómica completa, mosaicismo (no disyunción mitótica)Monosomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q93.2
Cromosoma reemplazado por cromosoma en anillo, dicéntrico o isocromosomaChromosoma anulare mutatum sive dicentricum
Q93.3
Deleción del brazo corto del cromosoma 4Deletio rami brevis chromosomatis 4
Q93.4
Deleción del brazo corto del cromosoma 5Deletio rami brevis chromasomatis 5
Q93.5
Otras deleciones de parte de un cromosomaDeletiones partis chromosomatis aliae
Q93.51
Síndrome de Angelman
Q93.59
Otras deleciones de parte de un cromosoma
Q93.7
Deleciones con otros reordenamientos complejosDeletiones cum reorganisationibus completis aliis
Q93.8
Otras deleciones de los autosomasDeletiones chromosomaticae autosomaticae aliae
Q93.81
Síndrome velo-cardio-facial
Q93.82
Síndrome de Williams
Q93.88
Otras microdeleciones
Q93.89
Otras deleciones de los autosomas
Q93.9
Deleción de autosomas, no especificadaDeletio chromosomatica autosomatica, non specificata
Q95
Reordenamientos balanceados y marcadores estructurales, no clasificados bajo otro conceptoTranslocationes aequatae et signacula structuralia non alibi classificata
Q95.0
Inserción y translocación balanceada en un individuo normalTranslocationes et insertiones chromosomaticae aequilibratae ad personas normales
Q95.1
Inversión cromosómica en individuo normalInversiones chromosomaticae ad personas normales
Q95.2
Reordenamiento autosómico balanceado en individuo anormalReorganisatio autosomatica aequilibrata ad personas abnormales
Q95.3
Reordenamiento balanceado sexual / autosómico en individuo anormalReorganisato sexualis-autosomatica aequilibrata ad personas abnormales
Q95.5
Individuo con loci autosómico frágilPersonae cum situ autosomatico instabili
Q95.8
Otros reordenamientos balanceados y marcadores estructuralesTranslocationes transversae et insertiones chromosomaticae aliae
Q95.9
Reordenamiento balanceado y marcador estructural, no especificadoTranslocatio et insertio chromosomatica, non specificata
Q96
Síndrome de TurnerSyndroma Turner
Q96.0
Cariotipo 45, XKaryotype 45, X
Q96.1
Cariotipo 46, X iso (Xq)Karyotype 46, X iso (Xq)
Q96.2
Cariotipo 46, X con cromosoma sexual anormal, excepto iso (Xq)Karyotype 46, X cum chromosomate sexuali abnormali, praeter iso (Xq)
Q96.3
Mosaicismo 45, X/46, XX o XYMosaicismus 45, X/46, XX sive XY
Q96.4
Mosaicismo 45, X / otra (-s) línea (-s) celular (-es) con cromosoma sexual anormalMosaicismus 45, X cella-lineae cum chromosomate sexuali anormali aliae
Q96.8
Otras variantes del síndrome de TurnerVariationes syndomatis Turner aliae
Q96.9
Síndrome de Turner no especificadoSyndroma Turner, non specificatum
Q97
Otras anomalías de cromosomas sexuales, fenotipo femenino, no clasificadas bajo otro conceptoAnomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus femininus, non alibi classificatae
Q97.0
Cariotipo 47, XXXKaryotype 47, XXX
Q97.1
Mujer con más de tres cromosomas XFemina cum numero X chromasomatum tribus majore
Q97.2
Mosaicismo, líneas con número variable de cromosomas XMosaicismus, linea cum numero X chromosomatum vario
Q97.3
Mujer con cariotipo 46, XYFemina cum 46, XY karytypo
Q97.8
Otras anomalías especificadas de cromosomas sexuales, fenotipo femeninoAnomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus aliae, specificatae
Q97.9
Anomalía cromosómica sexual, fenotipo femenino, no especificadaAnomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus, non specificata
Q98
Otras anomalías cromosómicas sexuales, fenotipo masculino, no clasificadas bajo otro conceptoAnomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus masculinus, non alibi classificatae
Q98.0
Síndrome de Klinefelter, cariotipo 47, XXYSyndroma Klinefelter, karyotypus 47, XXY
Q98.1
Síndrome de Klinefelter, hombre con más de dos cromosomas XSyndroma Klinefelter, mas cum numero X chromosomatum duobus majore
Q98.3
Otros hombres con cariotipo 46, XXMas cum 46, XX karyotypo alius
Q98.4
Síndrome de Klinefelter, no especificadoSyndroma Klinefelter, non specificata
Q98.5
Cariotipo 47, XYYKaryotypus 47, XYY
Q98.6
Hombre con cromosoma sexual estructuralmente anormalMas cum strictura chromosomatis sexualis abnormali
Q98.7
Hombre con un mosaicismo cromosómico sexualMas cum mosaicismo chromosomatis sexualis
Q98.8
Otras anomalías cromosómicas sexuales especificadas, fenotipo masculinoAnomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus aliae, specificatae
Q98.9
Anomalía cromosómica sexual, fenotipo masculino, no especificadaAnomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus, non specificata
Q99
Otras anomalías cromosómicas, no clasificadas bajo otro conceptoAnomaliae chromosomaticae aliae, non alibi classificatae
Q99.0
Quimera 46,XX/46,XYChimera 46, XX/46, XY
Q99.1
Hermafrodita verdadero 46, XXHermaphroditismus verus 46, XX
Q99.2
Cromosoma X frágilChromosoma X instabile
Q99.8
Otras anomalías cromosómicas especificadasAnomaliae chromosomaticae aliae, specificatae
Q99.9
Anomalía cromosómica no especificadaAnomalia chromosomatica, non specificata
Sin limitaciones de edad
Sin limitación por sexo